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Mol cules Chirales Structure H licoidale
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Depuis la synthčse du premier carbohélicčne en 1918, ŕ savoir le pentahélicčne, les composés hélicéniques ont suscités un intéręt considérable grâce ŕ leurs structures conjuguées chirales qui offrent des propriétés optiques et électroniques fascinantes et trouvent une application męme dans le domaine de la chimie médicinale. Le motif hélicénique, de part sa grande stabilité configurationnelle, s'avčre particuličrement approprié pour la synthčse de molécules optiquement pures ou actives, et en particulier pour la synthčse de ligands chiraux utilisés en catalyse asymétrique. En revanche, le besoin de préparer des structures hélicéniques variées et hautement substituées a conduit au développement de nouvelles méthodes de synthčse remplaçant la voie classique qui passe par la photocyclisation des stilbčnes. Dans ce manuscrit nous rapportons, entre autre, la synthčse d'un biphénol ŕ structure hélicoďdale via une approche impliquant la réaction de couplage de Mizoroki-Heck suivie d'une photocyclisation oxydante. La résolution de ce diol hélicénique a été accomplie par HPLC sur phase chirale stationnaire conduisant aux deux énantiomčres correspondants (P) et (M).
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