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La thrombose est un mécanisme majeur des maladies cardiovasculaires et une cause importante de décès. La thrombose survient généralement dans un contexte de déséquilibre de la régulation hémostatique favorisant la formation de caillots sanguins. La protéine C activée (APC) est une protéine anticoagulante naturellement présente dans le plasma, qui exerce ses effets principalement en décomposant le facteur V activé dans la cascade de coagulation. Une mutation ponctuelle dans le gène du facteur V de coagulation (FV R506Q) rend le facteur V résistant à l'inactivation par l'APC. La fréquence de cette mutation est connue pour être significativement accrue chez les patients atteints de thrombophilie. L'influence de la mutation du facteur V Leiden sur le risque de thrombose artérielle a fait l'objet de cette étude. De nombreuses études ont montré une forte corrélation entre la résistance à l'APC, la mutation du facteur V Leiden et la thrombose veineuse, tandis que la relation entre ces anomalies et la thrombose artérielle reste controversée.
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