Analyse de l'eau des composés dangereux

Une méthode analytique rapide, précise et simple pour la détermination de traces de phénols chlorés tels que le chlorophénol, le 2,4-dichlorophénol, le 2,4,6-trichlorophénol, le 2,3,4,6-tétrachlorophénol et le pentachlorophénol dans l'eau, utilisant l'extraction sorptive par barre de brassage (SBSE)-unité de désorption thermique (TDU)-chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse (GC-MS) avec dérivatisation in situ est décrite. L'optimisation des conditions de la SBSE, telles que le temps d'extraction, l'effet de la concentration en sel et la vitesse d'agitation, est étudiée. Les limites de détection et de quantification des chlorophénols dans l'eau varient respectivement de 0,1 à 0,6 et de 0,4 à 1,8 ng/L. Les récupérations moyennes et la précision varient respectivement de 0,1 à 0,6 et de 0,4 à 1,8. Les taux moyens de récupération et de précision varient respectivement de 98 % à 109 % et de 2 % à 6,6 %. Le niveau de détection observé sur la base du quotient de danger (QD) a été remarquablement amélioré par rapport à celui obtenu avec la méthode conventionnelle. La valeur du QD était comprise entre 0,00002 et 0,001 pour chaque chlorophénol. En outre, une sensibilité suffisante des limites de détection et des limites quantitatives pour les chlorophénols dans les échantillons d'eau, de boisson et de rivière prélevés en Corée, a été estimée sur la base de l'évaluation probabiliste des risques dans ce travail.